Se está trabajando en un nuevo fármaco diseñado para mejorar la calidad de vida de las personas con trastorno del espectro autista (TEA).
El medicamento, conocido como AB-2004, es un absorbente oral que está destinado a adherirse a ciertos metabolitos gastrointestinales (GI) para disminuir la cantidad de estos metabolitos en el intestino y, en última instancia, reducir ciertos síntomas del autismo.
¿Qué tiene que ver el intestino con el autismo? Bueno, algunas personas con autismo luchan contra problemas gastrointestinales. Tampoco es raro que algunas personas autistas tengan ciertas alteraciones en su microbioma intestinal o en su tracto gastrointestinal.
La sugerencia de que las bacterias en el intestino podrían ser la causa de ciertos comportamientos es controvertida y, sin embargo, AB-2004 parece estar dirigido a reducir los comportamientos que podrían ser impulsados por metabolitos microbianos intestinales en la sangre de personas con autismo.
Cómo se ha probado AB-2004
Se diseñó un estudio piloto en humanos que se llevó a cabo en Nueva Zelanda y Australia para probar la seguridad de AB-2004. El ensayo incluyó a 30 adolescentes con autismo y síntomas gastrointestinales. Después de la inscripción, los participantes tuvieron que someterse a una serie de pruebas de comportamiento, así como a evaluaciones que midieron los síntomas gastrointestinales.
Según el estudio: «Se demostró que AB-2004 tiene buena seguridad y tolerabilidad en todos los niveles de dosis, y no se identificaron eventos adversos graves relacionados con el medicamento».
Se pidió a los participantes que aumentaran gradualmente la dosis del medicamento durante ocho semanas según su masa corporal. Se les indicó que tomaran 2,25 gramos diarios al comienzo de la prueba y aproximadamente seis gramos diarios al final.
Cuatro semanas después del final del ensayo, se pidió a los participantes que se sometieran a una evaluación de comportamiento y se recogieron muestras de orina, sangre y heces.
El estudio encontró que «se observaron reducciones significativas en los niveles urinarios y plasmáticos específicos de metabolitos bacterianos intestinales entre el inicio y el final del tratamiento con AB-2004, lo que demuestra un probable compromiso con el objetivo». Además, los investigadores observaron mejoras en múltiples criterios de valoración conductuales exploratorios, más significativamente en el análisis post hoc de la ansiedad y la irritabilidad, así como en la salud gastrointestinal, después de ocho semanas de tratamiento.
En conclusión
Los resultados del estudio sugieren que AB-2004 redujo los niveles de metabolitos microbianos intestinales en plasma y orina después de ocho semanas de tratamiento. Los autores del estudio informaron que vieron evidencia de mejoría en los síntomas relacionados con el TEA, es decir, ansiedad e irritabilidad.
Aunque AB-2004 ha sido probado, todavía se encuentra en su fase de prueba y todavía hay muchas hipótesis. El estudio muestra que podría ser necesario un tratamiento terapéutico seguro para reducir el papel que desempeñan los metabolitos bacterianos en los síntomas del autismo. Con suerte, en el futuro, AB-2004 podrá proporcionar el tratamiento que la gente busca.
Referencias:
Campbell A, S, Needham B, D, Meyer C, R, Tan J, Conrad M, Preston G, Bolognani F, Rao S, G, Heussler H, Griffith R, Guastella A, J, Janes A, C, Frederick B , Donabedian D, H & Mazmanian S, K.(2022, 14 de febrero) Seguridad y compromiso objetivo de un secuestrante oral de moléculas pequeñas en adolescentes con trastorno del espectro autista: un ensayo abierto de fase 1b/2a. Medicina de la naturaleza
https://www.nature.com/articles/s41591-022-01683-9#Sec10
Apoye la
Esperamos que hayas disfrutado de este artículo. Para ayudarnos a crear más información útil como esta, considere comprar una suscripción a la revista .